El 15 de febrero se celebra el día internacional del Síndrome de Angelman, una enfermedad que tiene 1 entre 15mil personas y dialogamos con Fiamma Carlini, madre de Felicitas, que padece este síndrome y visitó nuestros estudios.
Carlini, además es la embajadora argentina en FAST, una fundación latinoamericana que se encarga de investigar y buscar una cura. «A Felicitas la diagnosticaron con un año», expresó y añadió: «Es una enfermedad neuro genética y cuesta muchísimo llegar a este diagnostico».
El síndrome presenta retraso en el desarrollo ciclomotor, trastorno del sueño, epilepsia y falta de habla. «Hicimos un video por el día internacional y se viralizó, estoy muy contenta y es importante llegar a muchas familias», concluyó Carlini.
